Association Loi 1901

AVC, AIT et après ...

4 Route de Lons le Saunier

39120 Le Deschaux

   FRANCE 

adresse courriel du Président :

avcaitetapres@gmail.com

 

comptabilité

avcaitetapres.compta@gmail.com

 

secrétariat

avcaitetapres.secretariat@gmail.com

Déclaration de CREATION de l'association

n° W391003308

en date du 11.07.2016

* * * * *

compte bancaire ouvert au
Crédit Mutuel de Dole - France

Site conçu par ECOTREMENT - laissé en autogestion

Bonjour  à tous ,


Dur, dur  de  trouver  un moment  pour vous raconter un peu  mon histoire  d'aidante. 
Aller  je me  lance. Je m'appelle  Lydie , la femme de  Christophe Monange ( le président de l'  association).

 

Notre vie à complètement  changée  le  jour  de  son AVC ! Il a fallu , avec beaucoup de temps faire disparaître  la peur que j’ai  eu ce jour là de le perdre  pour toujours  (Même si nous pensons que la peur est partie , elle reste dans un coin de notre tête).
Ensuite il a fallu  expliquer  à nos enfants ce qui venait  de se passer , en les rassurant  au maximum sur son état. Malgré ca , c'est  plus eux qui m'ont rassuré en me disant  : " Maman ne pleure  pas , c est un battant , il ne lâchera rien !!! "


Après plusieurs  mois  de rééducation,  il est enfin rentré à la maison à notre grande  joie !!

Et là, il y a bien fallu aussi bien pour lui que pour moi que  l'on se reconstruise. Oui, il n'était plus le même  physiquement  mais  il était  toujours  le même à mes yeux. L'homme que  j'ai épousé  et père  de  nos enfants . Le handicap ,moi je ne le vois  pas, il est là c’est le principal  pour moi. 


Pendant  sa rééducation,  j’ai  géré  beaucoup  de choses  seule et du coup quand  il est rentré,  j’ai  eu du mal à le laisser  prendre  certaines  décisions. Je voulais  toujours continuer  à tout gérer  pour nous  et pour moi. Dans ma  tête,  je me disais " il doit se battre  pour  guérir    donc gère  le quotidien  il a déjà beaucoup  à faire "


Donc  j’ai  pendant  quelques  mois  tout voulu  gérer  et c’est là que les problèmes  sont  apparut. Lui ne trouvait  plus sa place  de mari, ni  de père  et nous avons  commencé  à nous disputer.

Il a essayé me faire comprendre  qu’il  fallait  que je lâche prise et qu'il  était là lui aussi et qu' il  pouvait m'aider à nouveau , mais  je n 'arrivais  pas ... ou ne voulais pas l'entendre !


Jusqu’au  jour où je suis tombée  malade.

Mon corps m'a dit : "ta tête  veut  pas lâcher  prise ?" donc de grosses douleurs  dans tout le corps sont apparues. Six mois d'arrêt  maladie  avec des tas d'examens. Le jour des résultats , le médecin m'a dit : " Madame  votre corps  dit stop à votre tête. Il faut  aussi vous occuper  de vous. Il faut lâcher  prise. Vous souffrez de fibromyalgie. Il faut  vous  faire  aider pour que votre  tête  arrive à relâcher ..."


Après cette annonce, mon homme a été d'un grand soutien et les rôles se sont  inversés.

Lui me rassurait, m aidait et m'a forcé  à plus m'occuper de moi et cela m’a bien aider.

J'ai  repris le travail  à mi-temps pour continuer à me faire soigner psychologiquement et pour mes douleurs qui étaient toujours présentes. Malgré tout ce suivi,  j’ai  toujours constamment  cette peur qu’il refasse un AVC donc, dès qu'il  ne répond pas à un de mes sms, j 'angoisse ! 


Mon gros soucis  aussi est que je suis dernière lui,  tout le temps à vouloir l’aider pour la moindre  chose qu'il fait. Tout le monde me dit : "c'est bien tu fais ça  par amour pour lui mais lui comment  crois -tu qu'il le prenne ? Il se sent déjà  assez diminuer de ses membres comme ça  alors arrête  de le prendre pour un bébé ".

Cela fait plusieurs mois, c’est ce que je fais j'attend qu'il me demande de l'aide, lol.

Il faut  dire  aussi  que lui ne se laisse pas du tout abattre  sur son sort. Il continue  à rénover  notre maison malgré son handicap. Il a fait son AVC en février 2013  et en janvier 2014, il a refait  toute ma cuisine du sol au plafond avec montage de meubles ! Tout cela d'une seule main et avec  une jambe  qui marche à moitié. Et là, il vient de refaire notre salle de bain pour plus de commodités  pour lui .


Il se cherche toujours de gros travaux  à faire. L'hiver pour s' occuper, je pense mais  surtout  pour se donner des défis, pour continuer à avancer comme il l’a toujours fait ! L' été  il est beaucoup  dehors, à tondre et sur s'occuper de son jardin  où il trouve un calme, une sérénité  qui lui font du bien .

Pour moi, à mes yeux, c’est vraiment un homme qui se bat tous les jours. Pour moi aidante,  le plus  dur  à gérer  c est les sauts d’humeur  et de colère,  qui ont été multiplier par 10 depuis  son AVC. Il est très  difficile  pour nous  d'arriver à le calmer ou lui parler en lui disant  qu’il  s’énerve pour pas grand chose.


Après  plusieurs grosses crises, il s'est aperçu que des fois il allait trop loin et à décider  de tout mettre en place  pour être plus  calme, moins  s’énerver. Il va  donc voir  des spécialistes pour  l'aider et moi aussi pour arriver  à le comprendre!

Voilà  nous  mettons  tout  en place  pour que  notre vie de couple continue car nous nous aimons  est ce n’est pas ce p...  d 'AVC qui va nous détruire .
 
Voilà,  mon petit récit de notre vie après cet accident.  Je n'ai qu'un conseil à donner aux autres aidants qui vivent la même situation :

Faites  vous aider par des médecins  ou spécialistes,

 ne rester pas enfermés.

Il faut sortir comme avant et

laisser votre conjoint  vous demander de l’aide.

Laisser le faire un max, tout seul,

il se sentira  moins  diminuer et ira de l'avant.

 

Voilà  j'en ai fini. Au plaisir de vous rencontrer  un jour à une rencontre avec l'association.

N'hésiter  pas à venir  pour parler chers  aidant(e)s  cela  fait  un bien fou.

Je finirai par dire à mon mari que je suis très fière de lui,

de se battre comme il le fait chaque jour 

et que je l'aime très fort  .
 

                                                                                          

Lydie Monange

  • Pinterest Social Icon